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我儿子出生不久说是g6pd缺乏症,但现在

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本组患儿g6pd基因g1376t和g1388a突变所致的临床表现没有明显区别,与

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本病的临床表现无特异性,诊断主要依靠实验室检查,由于本病大多继发于

缺乏者无临床表现,有溶血的患者与一般溶血性疾病的临床表现大致相同

蚕豆病即遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)缺乏症患者退烧时,应

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